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时时彩APP软件下载_药物与“基因魔剪”联手可绞杀HIV

发布时间:2019-07-04 17:35:35   作者:本站编辑   来源: 本站原创

       

       杂志2日发表的一项研究,美国研究团队报告了一项联合疗法新突破:使用一种药物投递体系继续开释抗病毒药物和根据有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因编辑技能进行医治后,在一个感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未检测到该病毒。

       此次总计13只小鼠在两次独自的实验中承受了联合医治,其中5只在医治后长达5周的时间里未呈现HIV感染迹象。相比之下,在独自承受了其中某一种疗法的小鼠中,很容易就能检测到HIV。

  HIV是形成人类免疫体系缺点的一种病毒。HIV直接侵略人体的免疫体系,破坏细胞免疫和体液免疫,因而不只使人体的免疫体系难以抵挡损害,而且给特效医治药物和预防用疫苗的研发带来困难。现在,感染了HIV的患者主要依靠各种抗病毒药物进行医治。但是,这种疗法并不能治好患者,而且需求终身服药。

  鉴于此,美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院以及内布拉斯加大学医学中心团队,开发了一种联合疗法,靶向一群受感染小鼠体内的HIV。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和CRISPR-Cas9技能,前者会继续多天缓慢开释药物并抑制病毒活性,后者则会经过堵截相关的DNA片段,消除被感染细胞中的病毒遗传暗码。

  经过连续的医治,近三分之一的小鼠体内没有达到可检测水平的HIV。研究团队使用许多不同的技能研究了小鼠,发现在承受医治后的5周内,这些小鼠的感染细胞和组织位点中未检测到HIV。

  现在小鼠实验结果被认为很有前景,研究人员计划立刻开展进一步研究,以改进针对病毒的药物投递,而且特异性地消除埋伏的病毒感染。

  总编辑圈点

  治好艾滋病10年前仍是无章可循的难题,现在跟着基因工程技能的简易化,呈现了许多有期望的思路。比方,微生物导致的缺点,用另一种微生物赋予的东西矫正。话说尽管CRISPR现已火了好些年,能够用于临床的相应的基因编辑疗法还在雏形。此次在艾滋病领域取得进展,让人们对这一操作简洁、潜力巨大的技能更有决心。

 

 

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